试验
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特医食品临床试验有新规 专家解读:更体现科学性
特殊医学用途配方食品是指为满足进食受限、消化吸收障碍、代谢紊乱或者特定疾病状态人群对营养素或者膳食的特殊需要,专门加工配制而成的配方食品。
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临床试验显示——基因编辑疗法可改善遗传性失明患者视力
美国麻省眼耳医院和俄勒冈健康与科学大学联合开展的一项研究表明,在接受CRISPR基因编辑实验性治疗后,大约79%的遗传性视网膜变性临床试验参与者症状得到改善。
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15000粒太空马铃薯种子在内蒙古试验种植
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慢性药物性肝损伤治疗优化方案出炉
药物性肝损伤是全球关注度最高的药源性疾病之一。优化方案在保证同等疗效及低复发率的同时,减少了激素潜在不良反应,并提高了慢性药物性肝损伤患者治疗的依从性。
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国内首款“近视神药”周日上市 到底有多神?
本月24日,我国首款获批的延缓儿童近视滴眼液有望在互联网医院上通过在线问诊开药的形式开出。”卓业鸿提醒,中山眼科中心研究团队一项针对近2000名学生的研究显示,每天增加40分钟的户外活动,学生近视率从39.5%降至30.4%。
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种好春耕“试验田”
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滑雪镜比较试验报告:轩浪等6批次样品未标注透射等级
结果显示,滑雪镜产品存在标准使用不规范、标签不完整、未标注透射比等级等问题。“使用滑雪镜时,不是一味追求越暗越好,而要根据不同的使用环境,选择不同透射比等级的产品。实际上,滑雪镜的颜色是根据使用环境进行区分,不同颜色代表着不同的透射比,也就是通过镜片的过滤,有多少光能够到达眼睛。
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从“万物互联”到“万物智联” 我国在2030年左右实现6G商用
6G,也就是第六代移动通信标准,是当今全球都瞩目的焦点之一。6G推进组组长 王志勤:6G技术其实是5G代际更新的新技术,移动通信每十年一代,所以面向6G来看,它的商用时间基本上是在2030年左右,它的标准化制定时间会在2025年。
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华东医药获得全球首款重组A型肉毒毒素中国独家权益 与重庆誉颜合作研发长效肉毒素
今日晚间,华东医药(SZ.000963)发布公告,其全资子公司欣可丽美学(杭州)医疗科技有限公司出资人民币1.5亿元,对重庆誉颜制药有限公司(“重庆誉颜”)进行增资,本次交易后欣可丽美学将持有重庆誉颜4.2857%的股权。
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2023ESMO:TROPION-Breast01III期试验发布最新结果
关键性III期临床试验TROPION-Breast01显示,针对既往接受过内分泌治疗且至少一种全身系统性治疗、无法手术或转移性激素受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体-2(HER2)低表达或阴性(IHC 0,IHC 1+或IHC 2 + / ISH-)乳腺癌患者,与研究者选择的化疗相比,Datopotamab deruxtecan(Dato-DX....
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中国自贸区十年“领航”开放发展路
在发挥制度创新“头雁”效应的同时,自贸区打造了中国开放发展的生动样板。 自2013年9月中国首个自贸区——上海自贸区设立以来,今年正是中国自贸区建设十周年。日前,中国(上海)自由贸易试验区建设10周年主题论坛于此间举行,众多嘉宾关注自贸区建设进展,讨论自贸区建设经验,为....
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家电行业首推“仿自然风”认证
家电行业首推“仿自然风”认证
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推动保健食品新功能及产品研发
国家市场监督管理总局近日发布《保健食品新功能及产品技术评价实施细则(试行)》(以下简称《实施细则》),推动保健食品新功能及产品研发,更好满足人民群众健康需求。
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儿童药品研发:提速,再提速
5月,《第四批鼓励研发申报儿童药品建议清单》公示,涉及29种临床急需的儿童用药。 事实上,由于临床试验难开展、收益不足等,世界范围内普遍存在儿童药品研发较成人药品滞后的问题。
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微生物有望成为抗癌利器
在巴尔布尔治疗效果的基础上,巴蒂斯特团队于2020年启动了一项Ⅱ期临床试验,20名患有4期转移性胰腺癌的患者接受了标准化疗,以及经过基因改造的沙门氏菌的治疗。