昨日，注射用阿帕达酶α辛奈达酶α正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准，适用于儿童和成人先天性血栓性血小板减少性紫癜(congenital thrombotic thrombocytopenic purpura，简称cTTP)患者的按需或预防酶替代治疗(ERT)。

聚焦早期营养，以“下一代思维”回应养殖端降本增效需求2026年5月18日，成都—— 今日， ADM亮相第二十三届中国畜牧业博览会暨2026中国国际畜牧业博览会（以下简称“畜博会”）。围绕“下一代思维赋

中国农科新闻网是农业科技报社顺应网络时代新媒体发展趋势，在三农领域倾心打造的集资讯、互动、网上展示于一体的全媒体平台。

拜耳日前宣布，公司影像诊断业务旗下MEDRAD®Mark 7 Arterion高压造影注射系统于2026年4月3日正式获得北京市药品监督管理局(以下简称“北京市药监局”)颁发的国产医疗器械注册证，标志着拜耳影像诊断设备本地化生产取得新里程碑。

Spring fills Jinan with life and light. On the afternoon of March 26, 31 international students from 14 countries and regions—including Algeria, the United States, Russia, Morocco, Sri Lanka, and Den

昨日，吉利德原发性胆汁性胆管炎(PBC)药物Seladelpar在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区正式获批，适用于与熊去氧胆酸(UDCA)联合治疗对UDCA单药应答不佳的PBC成人患者，或作为单药用于治疗无法耐受UDCA的PBC成人患者。

第一三共和阿斯利康联合开发的针对TROP2靶向抗体偶联药物(ADC)达卓优(DATROWAY，注射用德达博妥单抗)获国家药监局(NMPA)批准，用于治疗既往接受过内分泌治疗且在晚期疾病阶段接受过至少一线化疗的不可切除或转移性的激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性(IHC 0、IHC....

今日晚间，华东医药(000963.SZ)发布公告，由中美华东申报的索米妥昔单抗注射液(爱拉赫/ELAHERE)由附条件批准转为常规批准的补充申请获得NMPA受理。

第83届美国皮肤科学会年会(American Academy of Dermatology Annual Meeting, 简称AAD)于3月7-11日在美国佛罗里达州奥兰多召开，多项皮肤科疾病领域前沿学术研究进展正式公布。

一项针对猫的最新研究表明,在日常饮食中补充后生元长双歧杆菌CECT 7347 (PRIOME™ 肠道健康)和Fibersol-2®膳食补充剂组合,有助于改善猫的肠道健康。研究发现,与对照组相比,在饮食

临床表现分为三种类型：注意缺陷为主要表现型；多动冲动为主要表现型；混合型（注意缺陷和多动冲动同时存在）。儿童多动症的诊断和治疗需要在专业人员指导下进行，及早就医是关键。

日前，由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的优赫得(Enhertu，注射用德曲妥珠单抗)获国家药监局附条件批准，用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，标志着我国HER2突变晚期NSCLC正式步入了精准....

自学习困难门诊开诊以来，汤欣舟时常有种无力感，孩子学习困难问题并不能在门诊治好，很多问题出现在门诊之外。

[拼音]：weixing dadi celiangxue [外文]：satellite geodesy 研究利用人造地球卫星进行地面点定位以及测定地球形状、大小和地球重力场的理论和方法的学科。 作

今日，卫材(中国)药业有限公司(“卫材中国”)与上海镁信健康科技有限公司(“镁信健康”)签署战略合作协议，并启动专属AD疾病的“照亮记忆 守护安康”脑安康记忆守护计划，提升公众AD疾病早筛早诊早治意识，打通AD早筛、医、药、险一站式医疗服务体系。