肺癌 恶性肿瘤 质子治疗 头号杀手 甲状腺癌
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中国创新药大步走向世界
美国临床肿瘤学会(ASCO)年会全体大会的讲台上,上海市胸科医院肺部肿瘤临床医学中心主任陆舜教授,报告了一项中国原创新药的Ⅲ期临床结果——康方生物自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西单抗,联合化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌。
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全球药企竞逐肺癌领域,中国创新药今年有哪些进展?
该会议是全球肺癌领域规模最大、多学科程度最高的学术会议之一。 肺癌约占全球癌症死亡人数的五分之一,在中国也常年位居恶性肿瘤发病和死亡首位。庞大的临床需求叠加治疗技术持续突破,使肺癌成为全球药企研发投入最集中、竞争最激烈的疾病领域之一。 本届大会上,中国创新药的参....
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注射用塔拉妥单抗正式投入临床应用 用于小细胞肺癌二线及以上治疗
8月10日,由百济神州与安进公司共同负责在中国(不含港澳台地区)开发和商业化的安泰适(注射用塔拉妥单抗)正式投入临床应用。
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百济神州安泰适新增适应症在华获批 扩展至小细胞肺癌二线及以上治疗
百济神州日前宣布,安泰适(注射用塔拉妥单抗)获得国家药品监督管理局(NMPA)新增适应症批准,用于既往接受过1种系统性治疗(包括含铂化疗)失败的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者。
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百济神州:注射用塔拉妥单抗在中国获得上市许可 重塑小细胞肺癌治疗格局
百济神州公司宣布,安泰适(注射用塔拉妥单抗)经优先审评程序获得国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准,用于既往接受过至少2种系统性(包括含铂化疗)失败的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者。
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复宏汉霖与卫材就抗PD-1单抗汉斯状达成日本市场合作
卫材株式会社(“卫材”)与复宏汉霖今日共同宣布,双方已就抗PD-1单抗H药汉斯状(斯鲁利单抗,欧洲商品名:Hetronifly)在日本达成一项独家商业化及共同独家开发与生产许可协议。
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确诊肺癌莫慌乱,“分期而治”是良方
每年十一月是“国际肺癌关注月”。
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早期肺癌临床治愈率可达90%以上 专家呼吁四类高危人群需重点筛查
昨日,由中国健康促进与教育协会举办的中国健康知识传播激励计划肺癌关注月(11月)专题访谈在京举行。
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晚期肺癌治疗目标已转向追求“延长生存” 总生存期成为临床关注核心指标
每年11月是“全球肺癌关注月”,旨在呼吁全社会共同关注肺癌防治,增强防癌抗癌意识。
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“鼓5人生”肺癌患者关爱项目再启 线上打造科普、医患互动关爱专区
由中华社会救助基金会发起、阿斯利康中国参与支持的“鼓5人生”肺癌患者关爱项目(“鼓5人生”项目)再度开启。
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北京发布肺癌、糖尿病真实世界研究级数据库 助力创新医药发展与科学监管
昨日在“2025年中国国际服务贸易交易会”期间,北京肺癌、糖尿病真实世界研究级单病种主题数据库重磅发布。
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2025WCLC:百济神州公布替雷利珠单抗两项肺癌研究最新总生存期数据
北京时间2025年9月8日晚,在国际肺癌研究协会(IASIC)举办的世界肺癌大会(WCLC)期间,百济神州公布了替雷利珠单抗(百泽安)两项非小细胞肺癌(NSCLC)关键临床研究的总生存期(OS)获益数据。
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江苏省肺癌质控“下沉式筛查+全流程管理”构建防控网
在《“十四五”国民健康规划》提高包括癌症在内重大慢性病综合防控策略落实的关键阶段,如何有效推动肿瘤规范化诊疗,全面提升诊疗水平,是我国肿瘤防治亟待解决的问题。
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小细胞肺癌或将迎来首个BiTE新疗法 百济神州塔拉妥单抗申报上市
今日,国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)网站显示,百济神州的注射用塔拉妥单抗(tarlatamab)上市申报获受理。
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首部《中国小细胞肺癌患者生存现状白皮书》发布 为政策制定与临床实践提供科学依据
昨日,我国首部《中国小细胞肺癌患者生存现状白皮书》(“白皮书”)在“第31届全国肿瘤防治宣传周”期间正式发布。






