水稻田里，无人机遥感巡田、变量追肥，智能闸门自主调节灌排水;智慧果园，数字大屏实时采集环境数据，水肥一体机、除草机器人、采摘机器人协同作业……　　7月24日

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从解放军总医院第二医学中心(原301医院)获悉，由该院老年医学科牵头的国家科技部重点研发计划——“脐带间充质干细胞(艾米迈托赛注射液)输注改善衰老的有效性和安全性多中心随机对照研究”，正式启动受试者招募。

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据工业和信息化部官网消息，为进一步推动我国6G技术研发、标准研制与产业化进程，工业和信息化部近日向 IMT-2030(6G)推进组批复6GHz频段6G试验频率使用许可，支持其在部分地区开展6G技术试验，面向国际电信联盟确定的6G典型场景与关键性能指标，开展技术研发攻关和测试验证。 工业....

关键性Ⅲ期MIRANDA试验的积极阳性结果显示，tozorakimab针对主要研究人群(既往吸烟者)以及总体人群，在降低慢性阻塞性肺疾病年中重度急性加重率方面显示出统计学显著性和临床意义上的改善。

《意见》还提出，根据真实世界研究结果，医保局可以科学客观评估药品价值，为医保目录和支付标准动态调整提供参考。王小宁强调，对供应多元、上市多年的药品开展集中带量采购，特别明确集采不涉及创新药，也就是常说的“创新不集采，集采非创新”。

全球约2.62亿的哮喘患者中，许多患者在接受双联维持治疗后病情未得到控制，仍频繁遭受呼吸困难、咳嗽和喘息等症状困扰。

1月22日，由阿斯利康和第一三共共同开发与商业化的优赫得®(英文商品名：Enhertu®，通用名：注射用德曲妥珠单抗)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，本品单药适用于治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者。

今日，由远大赛威信生命科学(南京)有限公司和远大赛威信生命科学(杭州)有限公司(“远大赛威信”)，自主研发的重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)(受理号：CXSL2500838)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)临床试验批准通知。

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葛兰素史克(GSK)今日宣布，国家药监局(NMPA)已批准欣安立适(葛兰素史克重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)，简称RZV)用于18岁及以上因已知疾病或治疗(如自体造血干细胞移植)造成免疫缺陷或免疫抑制从而导致带状疱疹发病风险增加的成人预防带状疱疹。