党的二十届三中全会提出，健全支持创新药和医疗器械发展机制。我国创新药产业呈现良好发展势头，但仍面临一些亟待解决的卡点、堵点、断点。完善定价支付机制，打通创新药产业链堵点。

7月31日，国家药监局制定印发了《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》（以下简称《工作方案》）。其中提出，优化创新药临床试验审评审批机制，探索建立全面提升药物临床试验质量和效率的工作制度和机制，实现30个工作日内完成创新药临床试验申请审评审批，缩短药物临床试验启动用时。

新技术和新药物不仅提高了治疗效果，还为患者提供了更多的治疗选择，显著提升了患者的生活质量。

复宏汉霖日前发布公告称，其曲妥珠单抗生物类似药汉曲优在美国获批上市，是目前唯一在中国、欧盟、美国三地获批的“中国籍”单抗生物类似药。

今日，葛兰素史克(“GSK”)与四川西部医药技术转移中心举行战略合作备忘录签约仪式，双方将就嗜酸粒细胞(简称EOS)相关性呼吸疾病及共病诊疗能力提升项目开展战略合作。

勃林格殷格翰今日宣布，国家药监局已批准罕见皮肤病创新靶向生物制剂圣利卓家族皮下注射制剂(佩索利单抗)的上市申请，用于减少12岁及以上青少年(体重≥40kg)和成人的泛发性脓疱型银屑病(Generalized Pustular Psoriasis，简称GPP)发作。

2023年，国家药品监督管理局共批准40个品种的创新药上市，药品注册申请受理量和审结量均创近5年新高。应构建以高校和科研院所为主的源头创新、以医药企业为主的技术创新、上下游紧密结合的网格化创新体系，加快成果转移转化。

随着2024年新版国家医保目录落地实施，众多省份及时发布通知，加快推进目录药品落地。创新药进入医保只是第一步，还必须畅通创新药入院的“最后一公里”，尤其是打通其落地使用的“最后一百米”。

药物的产能情况。 博瑞医药(688166)旗下的GM0504注射液是公司自主研发的GLP-1/GIP受体双重激动剂。1月18日披露的投资者关系记录表公告显示，截至2023年第三季度报告披露日，公司BGM0504注射液

今日，新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》正式实施。

在今年的目录调整中，慢性病、常见病的用药达到84个，占目录调入药品总量的2/3，患者不仅有了更多选择，也大大降低了用药负担。

（来源：光明网）

跨国药企在中国的药品价格常常提到的一个概念是“全球价格体系”，那么走向国际市场的中国创新药又是如何构建自己的价格体系？

日前在2023上海国际生物医药产业周(“产业周”)开幕活动上，罗氏集团董事会主席施万博士(Dr. Severin Schwan)以“打造充满活力的生物医药创新中心”为主题发表主旨演讲。

我国最近5年批准136款创新药上市