慢性粒细胞白血病(“慢粒”)，是一种起源于骨髓造血干细胞克隆性增殖的恶性肿瘤，曾一度被视为“不治之症”。

第一三共和阿斯利康联合开发的针对TROP2靶向抗体偶联药物(ADC)达卓优(DATROWAY，注射用德达博妥单抗)获国家药监局(NMPA)批准，用于治疗既往接受过内分泌治疗且在晚期疾病阶段接受过至少一线化疗的不可切除或转移性的激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性(IHC 0、IHC....

近日，计算机体系结构国际会议ISCA(International Symposium on Computer Architecture)及第四届量子经典协同计算国际研讨会(QCCC-25)在日本东京召开。

今年5月27日是全国第二个“偏头痛关爱日”，这是由中国研究型医院学会头痛与感觉障碍专业委员会、中国人口福利基金会及其他社会力量联合发起的疾病日，旨在提升公众对偏头痛的认知并支持患者。

拥有更好的临床疗效、更优安全性且能够综合获益的口服、长效、多靶点的国产GLP-1药物将会具备更强的市场竞争力。 当前减肥药受追捧的情况，很容易让业内人士联想到前些年在肿瘤领域大火的PD-1类药物。那么，以GLP-1药为代表的减肥药是否会成为下一个红海领域？对此，方正证券医药....

日前，美国食品药品监督管理局(FDA)批准Qfitlia(Fitusiran)作为常规预防治疗，用于有或无凝血因子VIII或IX抑制物的血友病A或B的成人患者和≥12岁青少年患者，以预防或减少出血的发生频率。

今日晚间，华东医药(000963.SZ)发布公告，由中美华东申报的索米妥昔单抗注射液(爱拉赫/ELAHERE)由附条件批准转为常规批准的补充申请获得NMPA受理。

今日晚间，华东医药(000963.SZ)发布公告，其全资子公司杭州中美华东制药有限公司(“中美华东”)申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。

当前，国内仅有奥利司他胶囊一种口服药物获批用于减重，且因减重效果有限、副作用等原因，市场表现并不太好。从研发情况来看，口服GLP-1减肥药主要包括两种，一种是口服多肽类药物，一种是靶向GLP-1的口服小分子药物。 1月11日，诺和诺德宣布，全球首个口服GLP-1——诺和忻(司美格....

强生公司今日宣布，旗下创新治疗药物博珂 (厄达替尼片)正式获得国家药品监督管理局批准，用于治疗携带易感型FGFR3基因变异，且既往接受至少一线含抗PD-1或抗PD-L1期间或之后出现疾病进展的手术不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)成人患者。

1月12日，国家卫生健康委召开新闻发布会，介绍“呼吸道疾病防治”有关情况。

诺和诺德今日宣布，全球首个口服胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)——诺和忻(司美格鲁肽片)在中国全面上市。

肝脏是体内新陈代谢的中心，许多药物在代谢过程中可能对肝细胞产生直接或间接的毒性，导致肝脏功能受损。

体检前是否服药要根据服用的药物和检查目的而定。对于一些需要服药的特殊人群，如孕妇、哺乳期妇女、儿童、老年人等，需要在体检前告知医生服药的情况。这样可以帮助医生更好地了解患者的身体状况和病情，为患者提供更加准确和全面的健康指导与建议。

今日，华东医药股份有限公司(000963.SZ，“华东医药”)发布两则创新药研发进展公告。