日前，美国食品药品监督管理局(FDA)批准Qfitlia(Fitusiran)作为常规预防治疗，用于有或无凝血因子VIII或IX抑制物的血友病A或B的成人患者和≥12岁青少年患者，以预防或减少出血的发生频率。

因质量问题，取消四川海梦智森生物制药有限公司间苯三酚注射液第十批国家药品集中采购中选资格，并将该企业和受托生产企业太极集团(600129.SH)四川太极制药有限公司列入“违规名单”，给予一年半(2025年3月18日至2026年9月17日)的国采禁入。

今日，复宏汉霖(2696.HK)宣布与Dr. Reddy’s Laboratories的全资子公司Dr. Reddy’s Laboratories SA就公司自主开发的在研达雷妥尤单抗生物类似药HLX15(重组抗CD38全人单克隆抗体注射液)签署授权许可协议。

其中炎琥宁拟中选价格为2.2元/瓶，用于治疗病毒性肺炎和上呼吸道感染。一品红炎琥宁的基准价格基数为27.58元，按此计算，降幅达到92%。 清开灵注射液降幅也超过九成。山西太行药业的2ml清开灵注射液拟中选价格0.99元/支，对比24元的基准价格基数，降幅约96%。山西太行药业还有一....

默沙东今日宣布，其新型碳青霉烯/酶抑制剂复合制剂——注射用亚胺西瑞已获得国家药监局批准，适用于治疗18岁及以上患者由敏感革兰阴性菌引起的下列感染：医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎(HABP/VABP)；治疗药物选择有限或无替代治疗的复杂性尿路感染(cUTI)(包括肾盂....

如此热销，在商品售卖页面却很难找到药品说明书，消费者只要填写相关信息就能购买。司美格鲁肽注射液是不是人人可以用的减肥药？

该试验的首次公示信息是9月2日。 HY310注射液的药物名称正是大名鼎鼎的司美格鲁肽。据insight数据库显示，目前，有27家国内企业布局司美格鲁肽类似药/改良型新药，其中布局肥胖适应证的有13款。上述翰宇药业的HY310注射液是国内首个在肥胖适应证上进入三期临床的国产版司美格鲁肽

今日，君实生物(1877.HK，688180.SH)宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液(拓益)联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)用于经充分验证的检测评估PD-L1阳性(CPS≥1)的复发或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的一线治疗新适应症上市申请于近日获得国家药监局(NMPA)批准。

强生公司今日宣布，旗下创新治疗药物泰立珂(特立妥单抗注射液)正式获得国家药监局(NMPA)批准，单药适用于既往至少接受过三线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体)的复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)成人患者。

共13家企业的53个产品参与本次接续采购，49个产品获得中选资格，中选率92%，中选价格稳中有降，在首轮集采降价基础上又降低了3.8个百分点。

近日，一种名叫“司美格鲁肽”的药物，受到众多爱美人士的追捧。有关统计数据显示，仅2024年1月至2月，司美格鲁肽注射液在全国医保报销就超过了70万人次，叠加谈判和医保报销双重因素，患者用药负担大大减轻。

还没等到第十批药品集采的官方消息，业内先等到了联采办公告的集采投标旧事。4月17日，上海阳光医药采购网发布国家组织药品联合采购办公室（简称“联采办”）的《关于约谈国家组织药品集采部分价格异常品种投标企业的公告》。

一定要选择有资质的医疗场所，有医疗美容主诊资质的操作医生，警惕不正规的注射材料，才能避免踩坑，避免让微整成为“危整”。

勃林格殷格翰今日宣布，国家药监局已批准罕见皮肤病创新靶向生物制剂圣利卓家族皮下注射制剂(佩索利单抗)的上市申请，用于减少12岁及以上青少年(体重≥40kg)和成人的泛发性脓疱型银屑病(Generalized Pustular Psoriasis，简称GPP)发作。

药物的产能情况。 博瑞医药(688166)旗下的GM0504注射液是公司自主研发的GLP-1/GIP受体双重激动剂。1月18日披露的投资者关系记录表公告显示，截至2023年第三季度报告披露日，公司BGM0504注射液