第一三共和阿斯利康联合开发的针对TROP2靶向抗体偶联药物(ADC)达卓优(DATROWAY，注射用德达博妥单抗)获国家药监局(NMPA)批准，用于治疗既往接受过内分泌治疗且在晚期疾病阶段接受过至少一线化疗的不可切除或转移性的激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性(IHC 0、IHC....

山东博安生物技术股份有限公司(“博安生物”，06955.HK)今日宣布，其自主研发的博优平(度拉糖肽注射液)已获国家药监局上市批准，用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。

7月16日据悉，美国私募投资公司KKR收购中国饮料企业大窑饮品股权案已获批准，持股85%。该收购案在重庆市市场监督管理局官网2025年6月30日至7月6日无条件批准经营者集中案件列表中公布，审结时间为2025年7月4日。此前 ...

今日，默沙东宣布其PD-1抑制剂帕博利珠单抗(可瑞达)已获得国家药监局(NMPA)批准，和仑伐替尼联合经动脉化疗栓塞(TACE)，用于治疗不可切除的非转移性肝细胞癌患者。

百时美施贵宝今日宣布，全球首个红细胞成熟剂利布洛泽(注射用罗特西普)获国家药监局批准，用于治疗极低危、低危和中危骨髓增生异常综合征引起的贫血且需要定期输注红细胞的成人患者。

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日前，由河南省阳光医疗健康发展基金会主办、远大医药武汉社泰医疗科技有限公司(“武汉社泰”)支持的“钇朵小红花健康基金项目·患者援助项目(第三期)”启动会举行。

君实生物(1877.HK，688180.SH)昨日宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液(拓益)联合贝伐珠单抗用于不可切除或转移性肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗新适应症的上市申请于近日获得国家药监局(NMPA)批准。这是特瑞普利单抗在中国获批的第11项适应症。

今日晚间，华东医药(000963.SZ)发布公告，由中美华东申报的索米妥昔单抗注射液(爱拉赫/ELAHERE)由附条件批准转为常规批准的补充申请获得NMPA受理。

强生公司今天宣布，特诺雅达(古塞奇尤单抗注射液(静脉输注))和特诺雅(古塞奇尤单抗注射液)已在中国获得批准，用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度至重度活动性克罗恩病成人患者。

今日晚间，华东医药(000963.SZ)发布公告，其全资子公司杭州中美华东制药有限公司(“中美华东”)申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。

今日，北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠单抗的首张处方。

今日晚间，华东医药发布三个产品获批上市公告，其在创新及医美领域连续获得多个里程碑进展。

强生公司今日宣布，旗下创新治疗药物博珂 (厄达替尼片)正式获得国家药品监督管理局批准，用于治疗携带易感型FGFR3基因变异，且既往接受至少一线含抗PD-1或抗PD-L1期间或之后出现疾病进展的手术不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)成人患者。

近日，默沙东佳达修[四价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)]的多项新适应证已获得国家药监局的上市批准，适用于9~26岁男性接种。